太平洋的岩浆海如同一口巨大的熔炉，赤红的波涛缓慢翻滚，蒸腾起带着硫磺与金属腥气的浓烟。

    戴斯特洛伊亚已经失活的生物质正在这片沸腾的血色中缓缓下沉，暗金色的“血液”在熔岩中嘶嘶作响，蒸腾出最后几缕不甘的猩红流光，如同垂死巨兽最后的呼吸……

    海帕杰顿悬停在这片毁灭图景的上空，光滑的甲壳上面倒映着下方逐渐被吞噬的魔神残躯，也映照着虚空中那些肉眼难辨、却顽强挣扎的微观战场。

    那是卡欧斯病毒最后的种子，以及戴斯特洛伊亚源自远古的微氧生命基质，如同亿万细微的星辰，在毁灭的余烬中闪烁着危险而诱人的光。

    为什么说“诱人”呢……

    当然是因为这些残骸，可是难得的养料啊。

    杰顿背后的黑金翅鞘无声地震颤了一下。

    随后，亿万颗莹蓝色的斯菲亚细胞就像科技侧的纳米机器人，悄然弥漫开来。

    硬要形容，就有像是《地球停转之日》里那中机器虫一样。

    它们在虚空中编织出一张覆盖数平方公里的无形之网。

    这张网的节点发出特定频段的引力波纹，如同宇宙深空传来的低语，温柔却不容抗拒地抚过那些躁动的残余卡欧斯病毒与猩红色的戴魔生物基质。

    对于狂暴的卡欧斯病毒粒子，这波纹是秩序的枷锁。

    这些卡欧斯病毒，它们本质上并非物质，而是一种携带着“模因污染”指令的能量-信息复合体，如同拥有自我意识的量子化光子云团。

    “网”释放的引力波精准地扰乱了它们维持自身混沌活性的低熵环境，迫使这些桀骜不驯的光病毒从极具侵略性的“感染态”，缓缓坍缩为相对惰性的、包裹着核心信息的“数据包”。

    杰顿的意念里，能够清晰地“看”到，这些数据包里盘踞着一个冰冷而统一的逻辑——“为了统一秩序，牺牲无关紧要”。

    对于戴斯特洛伊亚遗留的微氧生命基质，则模拟出地心深处那永恒的高压与缺氧环境。

    这种基质由数万亿微氧生命单元构成，其核心嘛，嗯，杰顿也很难评价这是一种什么物质。

    硬要说的话，可以理解为一种特殊的“酶”

    是一种颠覆了碳基生命认知的微氧金属酶。

    在正常的富氧环境里，它们是恐怖的催化剂和能量引擎。

    但在斯非亚细胞刻意营造的“冬眠场”中，这种物质的活性被显着压制，其集群意识网络，也变得迟滞而微弱。

    不过杰顿倒是发现这些无氧生物的集群网络，大体上是由单元间依赖量子纠缠介导的生物光子通讯所维系的。

    嗯，怪不得能隔着一个地球朝着全世界范围的无氧生物发布召集令呢。

    倒是与杰顿掌控斯非亚细胞的方式有异曲同工之妙。

    被“安抚”下来的战利品，如同被驯服的洪流，被斯菲亚细胞引导着，源源不断地汇入杰顿胸口那并非生物器官的所在——一个由超高密度能量场构筑的斯非亚“熔炉”。

    这里是解析与重构的圣地，是混沌化为秩序的锻造台。

    首先，是混沌病毒——卡欧斯的遗产。

    熔炉的核心意识如同最精密的扫描隧道显微镜，逐层剥开卡欧斯病毒信息包的外壳。

    接下来就是解析，然后就是抄袭……呸！是学习！

    杰顿很自然的放下节操，开始剖析。

    嗯，模因感染。

    很“克系”的词。

    不过，卡欧斯这里所谓的“模因污染”能力，其核心是一种能扭曲局部生物结构的信息扰动波。

    具体作用原理很难直接讲清楚，毕竟奥系世界观里牛鬼蛇神多了去了，杰顿要想完全搞清楚至少得有希卡利那种水平的学识。

    因此只能依靠内置的哥布纽来分析了……

    大概就是一种振动性质的能量。

    它作用于目标时，基因层面的表现就是强制与dna，rna的电磁振动谱产生毁灭性共振，碱基对疯狂错配，非编码序列被暴力激活，导致不可控的恐怖突变与力量畸变。

    意识层面的表现则是干扰神经元量子相干性，导致逻辑崩坏，还有攻击性与服从性被无限放大，最后则是引起精神彻底错乱。

    物质层面上更是有一种克苏鲁风格。

    因为这种扰动能短暂削弱原子间的强相互作用力，使物质呈现诡异的流体化特性，便于病毒随意重组宿主身体或复制物质形态。

    这也就是那些触手怪一样的菌毯形成的原理了。

    更令杰顿在意的是病毒内部那个动态加密的进化算法库。

    它如同一台永不停歇的学习机器，每当遭遇外部威胁，算法库会瞬间分析威胁的能量频谱与作用机制，实时生成新的调制方案进行抵抗或适应。

    其驱动力，则建立在对生物体生命能量的掠夺性吸收之上。

    这种方式杰顿倒是想抄一手，不过仔细一想，感觉风险巨大。

    那统一的混沌意志如同跗骨之蛆，随时可能反噬同化。

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    杰顿的解决之道只能是剥离与重构。

    斯菲亚细胞的超强信息过滤能力当做最严苛的防火墙，将病毒信息包中“统一意志”、“牺牲无关紧要”等混沌逻辑彻底粉碎、格式化，只留下纯净的信息扰动机制。

    这机制被优化、转化，铸造成一件可控的生物工程工具。

    它被悄然嵌入杰顿的甲壳之下，成为一张无形的防御与攻击网络：

    动态能量场覆盖体表，主动干扰、偏移或吸收针对自身基因、意识乃至物质结构的定向攻击。

    大概效果是防止精神控制、化解基因武器、分解能量射线。

    并且学习这种超级伪装与复制能力。

    能做到有限度地模拟其他生命体的能量特征或物质结构。

    ……

    接着，是戴斯特洛伊亚。

    解析的算力开始转向那暗金色的微氧生命基质。

    首先就是那个极其特殊的物质——微氧金属酶。

    众所周知，“酶”的本质酶是生物体内的“催化剂”，能加速化学反应，比如分解食物、合成能量等等。

    而金属酶是一类需要铁、锌、铜等金属离子辅助才能工作的酶 。

    就像汽车发动机需要火花塞（金属）点燃汽油，而金属离子是酶工作的“点火器”。

    在戴魔的体内，微氧金属酶则是属于结合最紧密的一类，金属离子与酶蛋白“焊死”在一起，成为其核心部件 。

    而且，戴魔作为远古深海生物，为了演化出在极低氧环境中生存的能力，这种微氧金属酶的使用自然是重中之重。

    众所周知，普通生物靠“氧气燃烧糖分”供能，就比如人类呼吸；

    而在最初的地球，混沌未开，一切物质尚未定型。

    那时的戴魔，却能利用来自地热，辐射，还有有机物分解得到的微量氧原子作为“燃料”，催化释放能量 。

    普通汽车烧汽油，戴魔的微氧金属酶像“核反应堆”，用极微量原料（氧）爆发巨量能量。

    这也使得其催化效率是地球常规酶的数千上万倍 ，使其在无氧环境下仍能维持超强代谢，支撑庞大体型与再生能力。

    另外，其能量传递更具备超导特性，损耗微乎其微。

    正是这基石，支撑起戴魔那令人绝望的集群意识网络、超速再生、分裂能力、以及终极杀招——氧气破坏光线。

    用微氧金属酶催化产生的超活性氧自由基与混沌能量结合，形成强制解离有机分子氧键的毁灭射线。

    杰顿大概理解了。

    抄！

    不过这种剥夺物质组成元素的手段更倾向于破坏，自己的火球照样能完成，而且比氧灭射线更加彻底。

    但是这种微观层面的解析却可以让杰顿在未来在某些领域开发出更多可能性。

    不止氧灭，还有戴魔体内的集群意识网络则是让杰顿看到了另一种生命形态的可能性，数万亿微氧单元通过量子纠缠瞬间同步意识与协调，核心意志可在网络中无损转移。

    有一说一这种能力确实让其保命的几率大大提高。

    只要有一丝残留，都能在未来拥有东山再起的机会。

    这也是它被埋葬了25亿年后，仍能在今日活跃的原因之一吧。

    不过杰顿也很好奇，当初的地球究竟有什么大神能把这种生物封印起来。

    不光是微氧，光是他的适应能力都可见一斑了。

    从只适应无氧的生物进化为可以在氧气中存活，到后来能够轻易改变大气环境，只用了短短几天的时间。

    这使得戴魔能将受损单元极速分解，能量与物质信息通过量子网络瞬间分配到健康单元，重组如初。

    从微小体到完全体，乃至分裂无数幼体，形态自由切换，而核心意志无损转移。

    听起来这个生物基本上难以杀死对吧。

    杰顿也清晰地捕捉到了其热力学弱点，这种微氧金属酶活性高度依赖环境温度。

    高温会加速其反应，导致能量失控暴走；极低温则使量子隧穿效应失效，活性骤降，网络迟滞。

    杰顿自身的能量核心是异生兽因子提取出来的更高效的真空零点能，无需依赖氧气。

    因此，对戴魔遗产的吸收，侧重于结构强化与武器化。

    首先，就是把优化后的微氧单元被嵌入甲壳与能量通道，形成次级能量缓冲与再生网络。

    在遭受重创时，可极速分解受损组织，调用储备物质与能量进行超导级修复，速度远超以往。

    而且被动吸收环境中游离的辐射、热能、动能，转化为自身储备，如同永不疲倦的充能电池。

    虽然有着异生兽转化的艾美拉鲁伪无限能源，但是多一个微氧金属酶就像是在一个蓄水池中多开了一个管道。

    能量输出效率能够提升更高，这玩意可不嫌多。

    另一个从戴魔中吸取的能力，则是集群意识防御网络。

    借鉴其量子通讯原理，斯菲亚细胞网络中构建了分布式冗余意识备份。

    即使主体核心被粉碎，只要部分斯菲亚细胞尚存，核心意志便能在网络中重生——这是真正意义上的不死性。

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